Salut à tous,
Je continue ma mini-série sur les PH avec aujourd'hui la présentation rapide du Méthyl-1-Testostérone ou M1T.
En espérant que cela vous soit utile.
Bonne lecture
Le Méthyl-1-Testostérone (M1T) fut développé en 1962, donc durant la période la plus active de recherche sur les stéroïdes, à une époque où des centaines de différents et puissants agents anaboliques étaient étudiés par les grands groupes pharmaceutiques. Bien qu’il présentait des résultats intéressants, des effets puissants et un ratio d’effets anaboliques/androgènes acceptable, il ne fut jamais développé en tant que médicament.
Le M1T refit surface en 2003, lorsqu’il fut commercialisé en tant que « complément alimentaire » sans ordonnance aux USA (dû au fait qu’il était inconnu en 1991 quand fut ratifiée la loi sur les AAS, et donc non inclus dans la liste des produits bannis). Le produit fut mis sur le marché par Legal Gear et connut rapidement un fort succès du fait de sa très grande efficacité.
Le M1T fut également rapidement l’objet de nombreuses copies. Il ne fit pas long feu aux USA et depuis 2005, il est inclus sur la liste des substances contrôlées, ce qui rend sa vente et consommation illégale.
Présentation du M1T
Le M1T est un AAS oral dérivé de la Dihydrotestostérone. De par sa structure, il est proche de la 1-testostérone (ou Dihydroboldenone), et n’en diffère que par l’ajout d’une alkylation c-17. Pour être un peu plus précis, il contient l’ajout d’un groupe méthylé au carbone 17-alpha pour protéger l’hormone lors de l’administration orale et l’adjonction d’une double liaison entre les carbones 1 et 2 afin d’en augmenter les propriétés anaboliques.
En gros, le M1T peut être vu comme une sorte d’amalgame entre le Primobolan, le Winstrol et la Trenbolone : il possède la structure de base du Primobolan, la biodisponibilité de stéroïdes oraux méthylés comme le Winstrol et la puissance de certains AAS synthétiques comme la Trenbolone.
Selon de nombreuses études, le M1T est beaucoup plus puissant que tout autre stéroïde vendus sur ordonnance. De fait, il est très populaire auprès des culturistes visant à prendre de la masse, de par sa capacité à promouvoir de rapides gains en masse musculaire et en force, qui s’accompagnent généralement d’un peu de rétention d’eau et de prise de tissu adipeux.
Avantages du M1T
Si le M1T est aussi populaire, ce n’est pas un hasard : il est aujourd’hui l’un des AAS oraux les plus populaires du fait de sa puissance extrême. Considéré comme aussi puissant que le Winstrol en terme de biodisponibilité et d’efficacité, le M1T est également connu pour sa polyvalence, pouvant être utilisé seul ou combiné à d’autres AAS pour en augmenter l’efficacité.
D’après les témoignages de culturistes (expérimentés), une cure de M1T peut avoir les avantages suivants :
Effets secondaires du M1T
Effets secondaires oestrogéniques
Selon divers témoignages, il est admis que le corps n’aromatise pas le M1T. Cependant, ce produit a tout de même une activité progestative. Les ES de la progestérone sont similaires à ceux des œstrogènes, à savoir une inhibition de la production de testostérone et un gain de tissu adipeux. Elle augmente également l’effet stimulant des œstrogènes sur les tissus mammaires, pouvant entrainer une gynécomastie (bien que dans les faits les risques soient très faibles). Il est donc recommandé d’utiliser un anti-œstrogène lors d’une cure de M1T.
Effets secondaires androgéniques
Bien qu’il soit répertorié comme un stéroïde anabolisant, le M1T peut avoir des ES androgéniques, incluant notamment : peau grasse, acné, pilosité accrue. Le M1T peut également accentuer la perte de cheveux chez les personnes souffrant d’alopécie. Les femmes doivent également avoir conscience des effets virilisants du M1T, qui incluent notamment une voix plus grave, des irrégularités menstruelles, un changement de texture de la peau, la pilosité faciale et un grossissement du clitoris.
Ainsi, si le M1T est avant tout anabolique par nature, de fort ES androgéniques sont possibles à haute dose et ne doivent donc pas être occultés. Notez par ailleurs que l’enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas le M1T, donc son aspect androgénique n’est pas affecté par le Finasteride ou Dutasteride.
Hépatoxicité
Le M1T est un composé c17-alpha alkylé, ce qui le protège d’une désactivation par le foie et permet à un fort pourcentage du produit de passer dans le sang après une prise orale. Cependant, les AAS c17-alkylé peuvent être fortement hépatoxiques, et une utilisation prolongée peut entrainer des lésions au foie. Dans de rares cas, des dysfonctionnements mortels peuvent survenir. Il est donc recommandé de faire des PDS régulièrement au cours d’une cure de M1T afin de contrôler le bon fonctionnement du foie et la bonne santé générale. Afin de limiter la fatigue hépatique, la prise de stéroïdes c17-alkylé est généralement limitée à 6-8 semaines.
L’utilisation de compléments visant à détoxifier le foie, tel que le Liv52, est fortement conseillée lors d’une cure de M1T (ou de tout autre AAS hépatoxique d’ailleurs).
Santé cardiovasculaire
Les AAS peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sanguin, notamment en réduisant le cholestérol HDL et augmentant le cholestérol LDL, ce qui peut conduire à un déséquilibre du ratio HDL / LDL pouvant favoriser le risque d’artériosclérose.
L’effet d’un AAS sur les lipides plasmatiques dépend de la dose utilisée, du mode d’administration (orale ou injectable), du type de stéroïde (aromatisable ou non) et du niveau de résistance du métabolisme hépatique. Bien que son utilisation chez les humains fut peu étudiée, le mode d’administration oral, la forte puissance et sa nature non / faiblement aromatisable du M1T suggèrent qu’il risque de fortement altérer les valeurs lipidiques et d’augmenter le risque athérogène. Le M1T peut également avoir des effets néfastes sur la pression artérielle et les valeurs des triglycérides, inhiber la relaxation endothéliale et conduire à une hypertrophie du ventricule gauche, tout ceci pouvant augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.
Afin de réduire la pression sur le système cardiovasculaire lors d’une cure de M1T, il est recommandé de maintenir une activité cardio dans votre programme, de limiter la consommation d’AGS et d’hydrates simples. Une supplémentation en huile de poisson (4g/jour) ainsi que la prise de levure de riz rouge est également fortement recommandée.
Suppression de la testostérone
N’importe quel AAS pris en quantité suffisante pour promouvoir la croissance musculaire entrainera un arrêt de la production endogène de testostérone, et c’est également le cas avec le M1T. Il sera donc nécessaire de mettre en place une PCT à la fin de la cure, afin de relancer correctement la production naturelle de testostérone et d’éviter tout hypogonadisme hypogonadotrope.
Autres effets secondaires potentiels
Les autres ES du M1T incluent notamment des crampes musculaires extrêmement handicapantes notamment aux niveau des lombaires, une perte de libido, l’hypertension, la léthargie et un risque d’atrophie testiculaire.
Dosage et prise du M1T
Selon plusieurs études, la prise d’AAS oraux lors de repas en réduit la biodisponibilité. Cela est lié à leur nature liposoluble qui peut conduire une certaine quantité du produit à être dissoute avec des AG non digérés, réduisant ainsi son absorption par la paroi intestinale. Afin d’en maximiser l’efficacité, le M1T devra donc être pris à jeun.
La dose journalière recommandée lors d’une cure de M1T est de 5-10mg sur une période de 4 semaines (pouvant aller jusqu’à 6 semaines chez les culturistes les plus expérimentés). Une dose de 20mg est parfois utilisée, mais cela augmente considérablement le risque d’ES.
La plupart des utilisateurs préfèrent se cantonner à 10mg ED, et staker le M1T avec un injectable comme de la testostérone cypionate à 200-400mg / semaine s’ils souhaitent en décupler les effets. Cela permet en effet d’en limiter l’hépatoxicité par rapport à un dosage plus important, mais également de monter une cure plus équilibrée en terme d’effets anaboliques / androgéniques. En effet, l’un des ES les plus fréquent avec le M1T est la léthargie, qui est en partie due à son faible niveau androgénique. Le combiner à un AAS androgène aromatisable comme la testostérone limitera généralement cet ES.
A noter que si un faible pourcentage d’utilisateurs dépasse les 20mg ED, cela reste néanmoins une dose extrêmement élevée pour un produit aussi puissant, et donc à ne pas prendre à la légère (tant en termes d’efficacité que de toxicité) : à l’instar de l’Anadrol, le M1T n’est pas forcément un stéroïde agréable, mais il est clairement efficace!
Je continue ma mini-série sur les PH avec aujourd'hui la présentation rapide du Méthyl-1-Testostérone ou M1T.
En espérant que cela vous soit utile.
Bonne lecture
Le Méthyl-1-Testostérone (M1T) fut développé en 1962, donc durant la période la plus active de recherche sur les stéroïdes, à une époque où des centaines de différents et puissants agents anaboliques étaient étudiés par les grands groupes pharmaceutiques. Bien qu’il présentait des résultats intéressants, des effets puissants et un ratio d’effets anaboliques/androgènes acceptable, il ne fut jamais développé en tant que médicament.
Le M1T refit surface en 2003, lorsqu’il fut commercialisé en tant que « complément alimentaire » sans ordonnance aux USA (dû au fait qu’il était inconnu en 1991 quand fut ratifiée la loi sur les AAS, et donc non inclus dans la liste des produits bannis). Le produit fut mis sur le marché par Legal Gear et connut rapidement un fort succès du fait de sa très grande efficacité.
Le M1T fut également rapidement l’objet de nombreuses copies. Il ne fit pas long feu aux USA et depuis 2005, il est inclus sur la liste des substances contrôlées, ce qui rend sa vente et consommation illégale.
Présentation du M1T
Le M1T est un AAS oral dérivé de la Dihydrotestostérone. De par sa structure, il est proche de la 1-testostérone (ou Dihydroboldenone), et n’en diffère que par l’ajout d’une alkylation c-17. Pour être un peu plus précis, il contient l’ajout d’un groupe méthylé au carbone 17-alpha pour protéger l’hormone lors de l’administration orale et l’adjonction d’une double liaison entre les carbones 1 et 2 afin d’en augmenter les propriétés anaboliques.
En gros, le M1T peut être vu comme une sorte d’amalgame entre le Primobolan, le Winstrol et la Trenbolone : il possède la structure de base du Primobolan, la biodisponibilité de stéroïdes oraux méthylés comme le Winstrol et la puissance de certains AAS synthétiques comme la Trenbolone.
Selon de nombreuses études, le M1T est beaucoup plus puissant que tout autre stéroïde vendus sur ordonnance. De fait, il est très populaire auprès des culturistes visant à prendre de la masse, de par sa capacité à promouvoir de rapides gains en masse musculaire et en force, qui s’accompagnent généralement d’un peu de rétention d’eau et de prise de tissu adipeux.
Avantages du M1T
Si le M1T est aussi populaire, ce n’est pas un hasard : il est aujourd’hui l’un des AAS oraux les plus populaires du fait de sa puissance extrême. Considéré comme aussi puissant que le Winstrol en terme de biodisponibilité et d’efficacité, le M1T est également connu pour sa polyvalence, pouvant être utilisé seul ou combiné à d’autres AAS pour en augmenter l’efficacité.
D’après les témoignages de culturistes (expérimentés), une cure de M1T peut avoir les avantages suivants :
- Favorise un état d’esprit plus positif et plus grande détermination et volonté lors des entrainements.
- Stimule la lipolyse.
- Optimise la prise de masse musculaire maigre.
- Se stack très efficacement à d’autres stéroïdes, PH ou SARMs.
- Augmente significativement les niveaux de force et les performances.
Effets secondaires du M1T
Effets secondaires oestrogéniques
Selon divers témoignages, il est admis que le corps n’aromatise pas le M1T. Cependant, ce produit a tout de même une activité progestative. Les ES de la progestérone sont similaires à ceux des œstrogènes, à savoir une inhibition de la production de testostérone et un gain de tissu adipeux. Elle augmente également l’effet stimulant des œstrogènes sur les tissus mammaires, pouvant entrainer une gynécomastie (bien que dans les faits les risques soient très faibles). Il est donc recommandé d’utiliser un anti-œstrogène lors d’une cure de M1T.
Effets secondaires androgéniques
Bien qu’il soit répertorié comme un stéroïde anabolisant, le M1T peut avoir des ES androgéniques, incluant notamment : peau grasse, acné, pilosité accrue. Le M1T peut également accentuer la perte de cheveux chez les personnes souffrant d’alopécie. Les femmes doivent également avoir conscience des effets virilisants du M1T, qui incluent notamment une voix plus grave, des irrégularités menstruelles, un changement de texture de la peau, la pilosité faciale et un grossissement du clitoris.
Ainsi, si le M1T est avant tout anabolique par nature, de fort ES androgéniques sont possibles à haute dose et ne doivent donc pas être occultés. Notez par ailleurs que l’enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas le M1T, donc son aspect androgénique n’est pas affecté par le Finasteride ou Dutasteride.
Hépatoxicité
Le M1T est un composé c17-alpha alkylé, ce qui le protège d’une désactivation par le foie et permet à un fort pourcentage du produit de passer dans le sang après une prise orale. Cependant, les AAS c17-alkylé peuvent être fortement hépatoxiques, et une utilisation prolongée peut entrainer des lésions au foie. Dans de rares cas, des dysfonctionnements mortels peuvent survenir. Il est donc recommandé de faire des PDS régulièrement au cours d’une cure de M1T afin de contrôler le bon fonctionnement du foie et la bonne santé générale. Afin de limiter la fatigue hépatique, la prise de stéroïdes c17-alkylé est généralement limitée à 6-8 semaines.
L’utilisation de compléments visant à détoxifier le foie, tel que le Liv52, est fortement conseillée lors d’une cure de M1T (ou de tout autre AAS hépatoxique d’ailleurs).
Santé cardiovasculaire
Les AAS peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sanguin, notamment en réduisant le cholestérol HDL et augmentant le cholestérol LDL, ce qui peut conduire à un déséquilibre du ratio HDL / LDL pouvant favoriser le risque d’artériosclérose.
L’effet d’un AAS sur les lipides plasmatiques dépend de la dose utilisée, du mode d’administration (orale ou injectable), du type de stéroïde (aromatisable ou non) et du niveau de résistance du métabolisme hépatique. Bien que son utilisation chez les humains fut peu étudiée, le mode d’administration oral, la forte puissance et sa nature non / faiblement aromatisable du M1T suggèrent qu’il risque de fortement altérer les valeurs lipidiques et d’augmenter le risque athérogène. Le M1T peut également avoir des effets néfastes sur la pression artérielle et les valeurs des triglycérides, inhiber la relaxation endothéliale et conduire à une hypertrophie du ventricule gauche, tout ceci pouvant augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.
Afin de réduire la pression sur le système cardiovasculaire lors d’une cure de M1T, il est recommandé de maintenir une activité cardio dans votre programme, de limiter la consommation d’AGS et d’hydrates simples. Une supplémentation en huile de poisson (4g/jour) ainsi que la prise de levure de riz rouge est également fortement recommandée.
Suppression de la testostérone
N’importe quel AAS pris en quantité suffisante pour promouvoir la croissance musculaire entrainera un arrêt de la production endogène de testostérone, et c’est également le cas avec le M1T. Il sera donc nécessaire de mettre en place une PCT à la fin de la cure, afin de relancer correctement la production naturelle de testostérone et d’éviter tout hypogonadisme hypogonadotrope.
Autres effets secondaires potentiels
Les autres ES du M1T incluent notamment des crampes musculaires extrêmement handicapantes notamment aux niveau des lombaires, une perte de libido, l’hypertension, la léthargie et un risque d’atrophie testiculaire.
Dosage et prise du M1T
Selon plusieurs études, la prise d’AAS oraux lors de repas en réduit la biodisponibilité. Cela est lié à leur nature liposoluble qui peut conduire une certaine quantité du produit à être dissoute avec des AG non digérés, réduisant ainsi son absorption par la paroi intestinale. Afin d’en maximiser l’efficacité, le M1T devra donc être pris à jeun.
La dose journalière recommandée lors d’une cure de M1T est de 5-10mg sur une période de 4 semaines (pouvant aller jusqu’à 6 semaines chez les culturistes les plus expérimentés). Une dose de 20mg est parfois utilisée, mais cela augmente considérablement le risque d’ES.
La plupart des utilisateurs préfèrent se cantonner à 10mg ED, et staker le M1T avec un injectable comme de la testostérone cypionate à 200-400mg / semaine s’ils souhaitent en décupler les effets. Cela permet en effet d’en limiter l’hépatoxicité par rapport à un dosage plus important, mais également de monter une cure plus équilibrée en terme d’effets anaboliques / androgéniques. En effet, l’un des ES les plus fréquent avec le M1T est la léthargie, qui est en partie due à son faible niveau androgénique. Le combiner à un AAS androgène aromatisable comme la testostérone limitera généralement cet ES.
A noter que si un faible pourcentage d’utilisateurs dépasse les 20mg ED, cela reste néanmoins une dose extrêmement élevée pour un produit aussi puissant, et donc à ne pas prendre à la légère (tant en termes d’efficacité que de toxicité) : à l’instar de l’Anadrol, le M1T n’est pas forcément un stéroïde agréable, mais il est clairement efficace!
