PCT selon Arnold Patrick

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Basics PCT


Salut les petits gars ! ce matin je suis tombé sur cet article sur MusclesDévelopment de Patrick Arnold



La plus grande crainte des utilisateurs de stéroïdes est qu'ils vont perdre leur propre production de testostérone, de perdre leur taille des testicules, et le pire de tout, perdre tout le muscle ils ont gagné.Pour minimiser la possibilité que cela se produise, les athlètes ont recours à une pratique appelée PCT.



La thérapie post-cycle (ou PCT) fait référence à la combinaison de médicaments et / ou des suppléments que l'on prend après un cycle de stéroïdes anabolisants (ou prohormones), dans la tentative de redémarrage de l'axe hypophysaire testiculaires hypothalamiques (LAPHT), ainsi que de minimiser perte de masse musculaire.



PCT seul, cependant, ne suffit pas. En plus de décider quelles substances vous administrez pendant la période post-cycle, vous devez aussi considérer ce que vous faites au cours de votre cycle de préparer au mieux votre corps pour une récupération efficace et rapide lorsque votre cycle est terminé.



Le stéroïde (s) que vous choisissez signifie tout



La première chose à considérer est que les hormones que vous prenez. Comme vous le savez sans doute déjà, certaines hormones sont plus répressive que d'autres. Les dérivés de DHT sont généralement les moins suppressive.

Ceux-ci comprennent (dans l'ordre approximatif d'augmenter le potentiel suppressif) mestérolone, methenolone, oxandrolone, stanozolol, furazabol et mestanolone.

La raison pour laquelle ceux-ci sont moins répressive que d'autres stéroïdes est qu'ils ne pas aromatiser en oestrogènes, ils ne sont pas sensiblement progestative.


Rappelez-vous, votre hypothalamus répond aux androgènes, les oestrogènes et progetagens. Donc, en adhérant à des dérivés de DHT vous seulement de stimuler la rétroaction négative sur l'une des voies d'hormones sexuelles (de la voie androgénique).



dérivés de DHT donnent également très gains de haute qualité avec la rétention d'eau minimum.Exceptions à la règle avec des dérivés de DHT comprennent 1-testostérone, méthastérone (aussi connu comme superdrol), et le méthyl-1-testostérone.


Ces stéroïdes sont particulièrement puissante, de sorte que même si elles possèdent oestrogénique minime et une activité progestative, ils vont provoquer la suppression substantielle par la voie androgénique.



La prochaine classe de stéroïdes anabolisants est les dérivés de la testostérone. Ceux-ci comprennent la testosterone et ses esters, la méthyltestostérone, boldénone et ses esters, méthandrosténolone, bolastérone, le 4-androstenediol et 4-androstènedione.


Ce sont généralement les androgènes forts qui Havelock à varier extents- la capacité pour aromatiser en oestrogènes. Cependant, ils ne possèdent pas suffisamment d'activité progestative un sujet de préoccupation dans cette arène.



Toutefois, en raison de la double influence sur les récepteurs d'oestrogène de l'hypothalamus et des récepteurs d'androgènes, ceux-ci seront généralement en sorte que la suppression par dose plus actifs que les dérivés de DHT classiques mentionnés ci-dessus.



Une sous-classe de dérivés de la testostérone comprend certains analogues de testostérone halogénés et hydroxylés. Ceux-ci comprennent clostébol, 4-hydroxytestostérone, Turinabol, et fluoxymestérone, et 'Halodrol.


En raison des substitutions chimiques uniques sur ces molécules, ils sont incapables d'aromatiser, ce sont donc moins répressive que les dérivés traditionnels de testostérone (avec l'exception possible de la fluoxymestérone).





La prochaine classe d'hormones est la 19-nor dérivés. Il existe deux grands types de 19-bailleurs qui possèdent des niveaux de suppression- 17alpha-alkylée et non 17alpha alkylée nettement différentes.Les non-17alpha stéroïdes alkylés comprennent nandrolone, norandrostènedione, norandrostènediol, et de la trenbolone.


Les trois premiers sont des stéroïdes qui peut aromatiser et avoir de potentiel progestative modérée par conséquent, ils sont sensiblement suppressive.



Trenbolone ne peut aromatiser, mais il est très androgène et dispose d'une petite quantité d'activité progestative de sorte qu'il est tout à fait trop suppressif.



Quant à la deuxième classe de 19-Nors GOES l'suppressive méchamment 17alpha-alkylée ones- ils sont. Ceux-ci comprennent noréthandrolone, norboléthone, tétrahydrogestrinone (THG), normethandrone et mibolérone et métribolone. THG, métribolone et mibolérone peut pas aromatiser, mais les autres peuvent.


Néanmoins, toutes ces activités ont très forte activité agoniste à la fois androgènes hypothalamique et récepteurs de la progestérone, de sorte qu'ils produisent arrêt majeur.Ces médicaments ont leurs points positifs cependant; ils peuvent produire des grands, rapides et spectaculaires gains de masse musculaire et le poids corporel. Ils sont anabolisants lourds.





Prévention Le cycle Atrophie testiculaire



Alors maintenant, vous comprenez que votre choix de stéroïde anabolisant détermine le potentiel pour la suppression HPTA.


La prochaine étape est d'aborder la question de l'atrophie testiculaire sur-cycle qui peut se produire.


Atrophie des testicules est la diminution réelle de la testostérone et les spermatozoïdes produisant des testicules, du fait de la réduction de la gonadotrophine (LH et FSH) des signaux à partir de l'hypophyse. Souvent, cette atrophie peut effectivement être senti et vu.


À court terme des testicules légère atrophie sera généralement se résoudre; Cependant, plus l'atrophie sévère et à long terme est tout à fait problématique.


Lorsque les tissus des testicules rétrécissent trop ou sur une longue période de temps, il peut être difficile de les amener à se remettre de retour en pleine taille et functionality- même en présence de la signalisation de la gonadotrophine adéquate.



La solution pour réduire au minimum le cycle atrophie testiculaire est l'utilisation de gonadotrophines exogènes.


La gonadotrophine chorionique humaine (HCG) et de la gonadotrophine ménopausique humaine (HMG) sont les deux options. Qu'est-ce que ces préparations injectables faire est de fournir à votre corps avec des gonadotrophines artificiels, qui stimuleront vos testicules pour produire la testostérone et le sperme.


Bien que ces produits sont bons à maintenir la taille des testicules et de la fonctionnalité, ils ne font rien pour résoudre le problème de la LH diminué et la production de FSH dans le cerveau.


En outre, l'utilisation prolongée (de l'HCG) peut provoquer une désensibilisation des récepteurs de la LH à cellules de Leydig testiculaires.



Donc, il est préférable d'utiliser ces produits aussi rarement que possible pendant un cycle. Habituellement, une fois toutes les trois semaines ou plus au cours d'un cycle, quelques coups de feu doivent être prises (espacés tous les deux jours) et cela devrait suffire.




Après le cycle



Lorsque votre cycle est terminé, votre taux de FSH et LH seront supprimés. Si vous choisissez les bons médicaments et / ou intégrer le traitement aux gonadotrophines cours de votre cycle, vous devriez avoir une atrophie testiculaire minime. Il est temps pour le PCT.



Comme je l'ai mentionné avant, PCT va au-delà d'être simplement en pleine fonction hypothalamo-hypophyso-testiculaire axe.

Il devrait également impliquer l'utilisation de composés anti-cataboliques spéciales qui supprimera la perte de protéines musculaires qui peuvent survenir au cours de la période sensible entre la fin du cycle et avant le rétablissement complet.


Je vais aborder les questions LAPHT d'abord et ensuite la question de la perte de masse musculaire.




Amorçage de la pompe Encore une fois



Il est ma conviction (et il ya beaucoup d'opinions à ce sujet) que l'on devrait commencer leur PCT avec un modulateur sélectif des récepteurs estrogéniques (ou SERM).

Ceux-ci sont également appelés antagonistes du récepteur d'oestrogène. Les deux plus populaires d'entre eux sont le tamoxifène et le clomiphène, mais récemment, le raloxifène médicaments, toremifine et enclomiphene (l'isomère actif de clomifène racémique) sont tombés dans la faveur aussi bien.


Ces médicaments agissent en se liant au récepteur d'oestrogène et l'occupe; Cependant, à la différence des œstrogènes classiques, ils ne parviennent pas à provoquer une réponse biologique complet oestrogénique dans les tissus.



Lorsque le tissu en question est l'hypothalamus, obligatoire SERM se traduira par une apparente «déficit de signalisation de l'oestrogène.


Ce déficit entraîne l'hypothalamus pour libérer l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) qui se déplace alors à l'hypophyse où il stimule en outre la production des gonadotrophines (LH et FSH). Les gonadotrophines bien sûr procéder ensuite aux testicules, où ils stimulent la production de testostérone et la spermatogenèse.



Le plus gros problème avec SERM, cependant, est le fait que non seulement ils soulèvent la testostérone niveaux- elles soulèvent également des niveaux d'oestrogène.


Alors que le SERM est encore dans le système, ce ne est pas un gros problème parce que le SERM est de garder l'activité biologique oestrogénique en échec.


Cependant, après l'arrêt d'un SERM, il ya un fort potentiel de testostérone / oestrogènes déséquilibre, et ce déséquilibre peut conduire à un renversement rapide de la reprise LAPHT ainsi que les effets secondaires oestrogéniques tels que la gynécomastie.



La solution ici est de passer à un inhibiteur de l'aromatase lorsque le SERM est interrompue. les inhibiteurs de l'aromatase travaillent en fait à réduire la production d'œstrogènes, et, ce faisant, ils continuent à stimuler la LH et de la FSH, tandis que dans le même temps la normalisation de la testostérone, l'oestrogène rapport.


Inhibiteurs de l'aromatase couramment utilisés sont Arimidex, fadrozole, exémestane, et l'over-the-counter options de 6-oxo et ATD.


Inhibiteurs de l'aromatase devraient être prises la semaine dernière du cycle de SERM (les deux médicaments sont engagés pour une semaine ou deux), puis ont continué jusqu'à des niveaux de testostérone sont normalisées (tests sanguins sont cruciales ici).





Anti-catabolics



Last but not least, vous devez obtenir votre corps dans un environnement anti-catabolique après votre cycle, de sorte que votre masse musculaire ne diminue pas loin pendant cette période sensible.


Vous commencez avec les bases de cours et qui est de maintenir un apport riche en protéines et pré appropriée et nutrition post-entraînement.

Au-delà, l'un des meilleurs anti-catabolics là-bas est une bonne hormone de croissance ancienne. Il suffit de demander tout joueur de football qui jus dans le hors-saison et ils vous diront que la GH est un sauveur pour eux.


En plus de GH, il est le médicament appelé Trental (pentoxyfilline), qui bloque de nombreux des voies liées à l'atrophie musculaire et peut vraiment aider à maintenir la masse dans des conditions cataboliques.


Autres suppléments de mention sont les dérivés de la DHEA 7-oxygénés, qui sont connus pour antagoniser la plupart des effets négatifs de cortisol dans le corps, ainsi que supprimer les cytokines inflammatoires cataboliques.





Eh bien planifier and Grow




La ligne de fond est que vous pouvez vraiment avoir votre gâteau et le manger, aussi. Eh bien, en quelque sorte. En d'autres termes, avec un régime anabolisant bien planifié, vous pouvez gagner de la masse musculaire importante, garder la plupart de celui-ci, et en sortir avec «grand Jimmy et les jumeaux« heureux comme jamais.
 

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