Proviron Anabolics 2009
Proviron ® est la marque de Schering pour l’androgène oral mesterolone (1-méthyldihydrotestostérone). Semblable à la dihydrotestostérone, mestérolone est un androgène fort avec seulement un faible niveau d'activité anabolique. Cela est dû au fait que, comme la dihydrotestostérone, mesterolone est rapidement réduit en métabolites diol inactifs dans le tissu musculaire où les concentrations de l'enzyme déshydrogénase 3-hydroxystéroïde sont élevés. La croyance que la nature faiblement anabolisante de ce composé indique une tendance à bloquer le récepteur des androgènes dans le tissu musculaire, réduisant ainsi les gains d'autres plus puissants stéroïdes de musculation, ne doivent également pas être pris au sérieux. En fait, en raison de sa très haute affinité pour les protéines plasmatiques contraignantes tels que la SHBG, mesterolone peut réellement travailler à l'activité de potentat d’autres stéroïdes par déplacement d'un pourcentage plus élevé dans un état non lié, libre. Parmi les athlètes, mesterolone est principalement utilisé pour augmenter les taux d'androgènes en période de régime ou la préparation à un concours, et comme un anti-estrogène en raison de sa capacité intrinsèque à contrarier l'enzyme aromatase.
Histoire:
Selon la littérature, Schering a développée Proviron® en 1934, fait que ce médicament est très ancien en ce qui concerne les stéroïdes anabolisants / androgènes. Schering indique également qu'il a été le premier médicament mis en pratique clinique pour le traitement de maladies hormonales liées à des plaintes chez les hommes." En conséquence, mesterolone aurait été développé autour du même temps que la méthyltestostérone (1935) et le propionate de testostérone "(1937), qui sont les deux agents très vieux généralement considérés comme obsolète par rapport aux normes d'aujourd'hui. En dépit de son âge, Proviron a une longue histoire d'efficacité clinique et de sécurité, et reste en usage clinique répandu aujourd'hui. Il est généralement prescrit aux hommes pour le traitement de la capacité physique et mentale en déclin causé par l'âge et des taux d'androgènes sous la normale, une faible libido causée par les taux d'androgènes insuffisants, l'hypogonadisme (en pré-et post-pubères chez le mâle), et l'infertilité (dans certaines situations mesterolone augmente la qualité et la quantité de sperme). L'utilisation de mesterolone comme une aide à la fécondité est peut-être l'une des indications les plus controversées de ce médicament étant donné que les stéroïdes anabolisants / androgènes sont généralement liés à l'infertilité. C'est aussi une utilisation de mesterolone qui est assez souvent mal comprise par les athlètes. Mesterolone est applicable ici car elle est un moyen efficace d'androgènes qui propose la suppression des gonadotrophines dans le minimum de doses thérapeutiques normales, non pas parce qu'il augmente la production de LH. Absent de suppression des gonadotrophines, le médicament peut compléter l’androgénicité nécessaire pour la production de sperme. Il est bien entendu que les androgènes ont des effets stimulants directs sur la spermatogenèse, et influencent également le transport et la maturation des spermatozoïdes à travers les effets sur l'épididyme, canal déférent, et les vésicules séminales. Donc le rôle de ces hormones n'est pas entièrement suppressif. Mesterolone semble avoir une influence positive sur certains cas uniques de la fertilité masculine en raison de ses effets stimulants potentiels sur la quantité et la qualité du sperme ne sont pas remplacées par la suppression des gonadotrophines.
Mesterolone est largement fabriqué par Schering, qui vend actuellement le médicament dans plus de trente pays. La marque la plus couramment utilisée pour sa vente est Proviron, bien que Schering ait vendu le médicament sous d'autres noms dans certains marchés, y compris Mestoranum et Provironum. En outre, les autres fabricants ont vendu mesterolone au fil des années, apparaissant sous les noms de marque tels que Pluriviron (Asche, Allemagne), Vistimon (Jenepharm, Allemagne), et la restauration (Brown & Burke, Inde). En dépit de sa longue expérience de sécurité et d'efficacité, mesterolone n'a jamais été approuvé pour la vente aux États-Unis. Il reste disponible dans de nombreux pays occidentaux, cependant Schering reste le principal (presque exclusif) fournisseur mondial d'aujourd'hui mesterolone, bien que sur les marques de rares occasions autres que le médicament peut être localisé.
Effets secondaires androgéniques :
Mesterolone est classé comme un stéroïde androgène. Des effets secondaires androgènes sont communs avec cette substance, en particulier avec des doses plus élevées. Il peut s'agir d’épisodes de peau grasse, acné, corps / visage croissance des cheveux. Anabolisants / stéroïdes androgènes peuvent aussi aggraver la calvitie. Les femmes sont également mis en garde contre les effets potentiels de la virilisation des stéroïdes anabolisants / androgènes. Il peut s'agir d'un approfondissement de la voix, les irrégularités menstruelles, des changements dans la texture de peau, pilosité faciale, et l'élargissement du clitoris. De plus, l'enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas mesterolone, de sorte que son androgénicité relative n'est pas affectée par le finastéride ou dutastéride.
Effets secondaires (oestrogénique):
Mesterolone n'est pas aromatisé par le corps, et n'est pas oestrogéniquement mesurable. Un anti-œstrogène n'est pas nécessaire lorsque vous utilisez ce stéroïde, le médicament est peu susceptible de provoquer une gynécomastie, rétention d'eau, ou d'autres effets secondaires liés aux œstrogènes.
Mesterolone est réellement cru à agir comme un anti-aromatase dans le corps, de prévenir ou ralentir la conversion des stéroïdes en œstrogène. Le résultat est quelque peu comparable à Arimidex ®, bien que moins profond. Les propriétés anti-oestrogéniques de mesterolone ne sont pas uniques, et un certain nombre d'autres stéroïdes ont démontré une activité similaire. Dihydrotestostérone et Masteron (2-méthyle dihydrotestostérone), par exemple, ont été utilisés avec succès en tant que thérapie de la gynécomastie et du cancer du sein en raison de leur forte et androgénique effet potentiellement anti-oestrogéniques. Il a également été suggéré que la nandrolone peut même plus faible activité de l'aromatase dans les tissus périphériques où il est plus résistant à la conversion d'œstrogène (le site le plus actif de l’aromatisation de nandrolone semble être le foie). L'effet anti-œstrogénique de l'ensemble de ces composés est probablement causée par leur capacité à rivaliser avec d'autres substrats pour la liaison à l'enzyme aromatase. Avec l'enzyme aromatase lié au stéroïde, tout en étant incapable de le modifier, un effet inhibiteur est obtenu comme il est temporairement bloqué et d'interagir avec d'autres hormones.
Effets secondaires (suppression de la testostérone):
Mestérolone a un effet suppressif très faible des gonadotrophines et de la testostérone sérique. Des études montrent que lorsqu'il est administré à des doses modérées (150 mg par jour ou moins), la suppression significative des niveaux de testostérone ne se produit pas. Dans les études avec des doses plus élevées (300 mg par jour et plus), l'agent a fortement supprimé la testostérone sérique.
Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclus. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section. Effets secondaires des stéroïdes anabolisants de ce livre.
Chez l’homme :
Pour traiter l'insuffisance androgénique, mesterolone est habituellement administré en une dose de 1 comprimé (25 mg) trois fois par jour au début du traitement. Le médicament est ensuite poursuivit à une posologie d'entretien, qui se compose généralement de prendre 1 comprimé (25 mg) une à deux fois par jour. Des doses similaires sont utilisées pour soutenir la fertilité masculine, souvent en conjonction avec d'autres médicaments pour la fertilité, comme la FSH injectable. La posologie habituelle chez les athlètes masculins se situe entre 50 mg et 150 mg de mesterolone par jour, soit deux à six comprimés de 25 mg. Le médicament est généralement pris dans des cycles de 6-12 semaines, qui sont habituellement une période de temps suffisante pour remarquer les avantages de la thérapie médicamenteuse.
Beaucoup de bodybuilders favorisent l'utilisation de mesterolone lors des phases de régime ou de préparation à un concours, lorsqu’un taux d’œstrogène faible et un taux d’androgène élevé sont particulièrement souhaitables. Cela est particulièrement bénéfique lorsqu’un anabolisant comme Winstrol ®, Anavar ou Primobolan ® sont utilisés seuls, comme le contenu androgénique de ces médicaments est relativement faible. Mesterolone peut être efficacement utilisée ici pour ajuster le ratio de la hausse des androgènes à l'œstrogène, entraînant une augmentation de la dureté et la densité des muscles, en soutenant la libido et le sentiment général de bien-être, et l'augmentation de la tendance à brûler la graisse corporelle. Il est aussi couramment utilisé (à une dose similaire) pour éviter la gynécomastie lorsque d'autres stéroïdes aromatisables sont administrés, souvent en conjonction avec 10-20 mg par jour de Nolvadex.
Proviron ® est la marque de Schering pour l’androgène oral mesterolone (1-méthyldihydrotestostérone). Semblable à la dihydrotestostérone, mestérolone est un androgène fort avec seulement un faible niveau d'activité anabolique. Cela est dû au fait que, comme la dihydrotestostérone, mesterolone est rapidement réduit en métabolites diol inactifs dans le tissu musculaire où les concentrations de l'enzyme déshydrogénase 3-hydroxystéroïde sont élevés. La croyance que la nature faiblement anabolisante de ce composé indique une tendance à bloquer le récepteur des androgènes dans le tissu musculaire, réduisant ainsi les gains d'autres plus puissants stéroïdes de musculation, ne doivent également pas être pris au sérieux. En fait, en raison de sa très haute affinité pour les protéines plasmatiques contraignantes tels que la SHBG, mesterolone peut réellement travailler à l'activité de potentat d’autres stéroïdes par déplacement d'un pourcentage plus élevé dans un état non lié, libre. Parmi les athlètes, mesterolone est principalement utilisé pour augmenter les taux d'androgènes en période de régime ou la préparation à un concours, et comme un anti-estrogène en raison de sa capacité intrinsèque à contrarier l'enzyme aromatase.
Histoire:
Selon la littérature, Schering a développée Proviron® en 1934, fait que ce médicament est très ancien en ce qui concerne les stéroïdes anabolisants / androgènes. Schering indique également qu'il a été le premier médicament mis en pratique clinique pour le traitement de maladies hormonales liées à des plaintes chez les hommes." En conséquence, mesterolone aurait été développé autour du même temps que la méthyltestostérone (1935) et le propionate de testostérone "(1937), qui sont les deux agents très vieux généralement considérés comme obsolète par rapport aux normes d'aujourd'hui. En dépit de son âge, Proviron a une longue histoire d'efficacité clinique et de sécurité, et reste en usage clinique répandu aujourd'hui. Il est généralement prescrit aux hommes pour le traitement de la capacité physique et mentale en déclin causé par l'âge et des taux d'androgènes sous la normale, une faible libido causée par les taux d'androgènes insuffisants, l'hypogonadisme (en pré-et post-pubères chez le mâle), et l'infertilité (dans certaines situations mesterolone augmente la qualité et la quantité de sperme). L'utilisation de mesterolone comme une aide à la fécondité est peut-être l'une des indications les plus controversées de ce médicament étant donné que les stéroïdes anabolisants / androgènes sont généralement liés à l'infertilité. C'est aussi une utilisation de mesterolone qui est assez souvent mal comprise par les athlètes. Mesterolone est applicable ici car elle est un moyen efficace d'androgènes qui propose la suppression des gonadotrophines dans le minimum de doses thérapeutiques normales, non pas parce qu'il augmente la production de LH. Absent de suppression des gonadotrophines, le médicament peut compléter l’androgénicité nécessaire pour la production de sperme. Il est bien entendu que les androgènes ont des effets stimulants directs sur la spermatogenèse, et influencent également le transport et la maturation des spermatozoïdes à travers les effets sur l'épididyme, canal déférent, et les vésicules séminales. Donc le rôle de ces hormones n'est pas entièrement suppressif. Mesterolone semble avoir une influence positive sur certains cas uniques de la fertilité masculine en raison de ses effets stimulants potentiels sur la quantité et la qualité du sperme ne sont pas remplacées par la suppression des gonadotrophines.
Mesterolone est largement fabriqué par Schering, qui vend actuellement le médicament dans plus de trente pays. La marque la plus couramment utilisée pour sa vente est Proviron, bien que Schering ait vendu le médicament sous d'autres noms dans certains marchés, y compris Mestoranum et Provironum. En outre, les autres fabricants ont vendu mesterolone au fil des années, apparaissant sous les noms de marque tels que Pluriviron (Asche, Allemagne), Vistimon (Jenepharm, Allemagne), et la restauration (Brown & Burke, Inde). En dépit de sa longue expérience de sécurité et d'efficacité, mesterolone n'a jamais été approuvé pour la vente aux États-Unis. Il reste disponible dans de nombreux pays occidentaux, cependant Schering reste le principal (presque exclusif) fournisseur mondial d'aujourd'hui mesterolone, bien que sur les marques de rares occasions autres que le médicament peut être localisé.
Effets secondaires androgéniques :
Mesterolone est classé comme un stéroïde androgène. Des effets secondaires androgènes sont communs avec cette substance, en particulier avec des doses plus élevées. Il peut s'agir d’épisodes de peau grasse, acné, corps / visage croissance des cheveux. Anabolisants / stéroïdes androgènes peuvent aussi aggraver la calvitie. Les femmes sont également mis en garde contre les effets potentiels de la virilisation des stéroïdes anabolisants / androgènes. Il peut s'agir d'un approfondissement de la voix, les irrégularités menstruelles, des changements dans la texture de peau, pilosité faciale, et l'élargissement du clitoris. De plus, l'enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas mesterolone, de sorte que son androgénicité relative n'est pas affectée par le finastéride ou dutastéride.
Effets secondaires (oestrogénique):
Mesterolone n'est pas aromatisé par le corps, et n'est pas oestrogéniquement mesurable. Un anti-œstrogène n'est pas nécessaire lorsque vous utilisez ce stéroïde, le médicament est peu susceptible de provoquer une gynécomastie, rétention d'eau, ou d'autres effets secondaires liés aux œstrogènes.
Mesterolone est réellement cru à agir comme un anti-aromatase dans le corps, de prévenir ou ralentir la conversion des stéroïdes en œstrogène. Le résultat est quelque peu comparable à Arimidex ®, bien que moins profond. Les propriétés anti-oestrogéniques de mesterolone ne sont pas uniques, et un certain nombre d'autres stéroïdes ont démontré une activité similaire. Dihydrotestostérone et Masteron (2-méthyle dihydrotestostérone), par exemple, ont été utilisés avec succès en tant que thérapie de la gynécomastie et du cancer du sein en raison de leur forte et androgénique effet potentiellement anti-oestrogéniques. Il a également été suggéré que la nandrolone peut même plus faible activité de l'aromatase dans les tissus périphériques où il est plus résistant à la conversion d'œstrogène (le site le plus actif de l’aromatisation de nandrolone semble être le foie). L'effet anti-œstrogénique de l'ensemble de ces composés est probablement causée par leur capacité à rivaliser avec d'autres substrats pour la liaison à l'enzyme aromatase. Avec l'enzyme aromatase lié au stéroïde, tout en étant incapable de le modifier, un effet inhibiteur est obtenu comme il est temporairement bloqué et d'interagir avec d'autres hormones.
Effets secondaires (suppression de la testostérone):
Mestérolone a un effet suppressif très faible des gonadotrophines et de la testostérone sérique. Des études montrent que lorsqu'il est administré à des doses modérées (150 mg par jour ou moins), la suppression significative des niveaux de testostérone ne se produit pas. Dans les études avec des doses plus élevées (300 mg par jour et plus), l'agent a fortement supprimé la testostérone sérique.
Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclus. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section. Effets secondaires des stéroïdes anabolisants de ce livre.
Chez l’homme :
Pour traiter l'insuffisance androgénique, mesterolone est habituellement administré en une dose de 1 comprimé (25 mg) trois fois par jour au début du traitement. Le médicament est ensuite poursuivit à une posologie d'entretien, qui se compose généralement de prendre 1 comprimé (25 mg) une à deux fois par jour. Des doses similaires sont utilisées pour soutenir la fertilité masculine, souvent en conjonction avec d'autres médicaments pour la fertilité, comme la FSH injectable. La posologie habituelle chez les athlètes masculins se situe entre 50 mg et 150 mg de mesterolone par jour, soit deux à six comprimés de 25 mg. Le médicament est généralement pris dans des cycles de 6-12 semaines, qui sont habituellement une période de temps suffisante pour remarquer les avantages de la thérapie médicamenteuse.
Beaucoup de bodybuilders favorisent l'utilisation de mesterolone lors des phases de régime ou de préparation à un concours, lorsqu’un taux d’œstrogène faible et un taux d’androgène élevé sont particulièrement souhaitables. Cela est particulièrement bénéfique lorsqu’un anabolisant comme Winstrol ®, Anavar ou Primobolan ® sont utilisés seuls, comme le contenu androgénique de ces médicaments est relativement faible. Mesterolone peut être efficacement utilisée ici pour ajuster le ratio de la hausse des androgènes à l'œstrogène, entraînant une augmentation de la dureté et la densité des muscles, en soutenant la libido et le sentiment général de bien-être, et l'augmentation de la tendance à brûler la graisse corporelle. Il est aussi couramment utilisé (à une dose similaire) pour éviter la gynécomastie lorsque d'autres stéroïdes aromatisables sont administrés, souvent en conjonction avec 10-20 mg par jour de Nolvadex.
