ATTENTION : CET ARTICLE N EST QUE THEORIQUE. ATTENTION AVEC LES STEROIDES ORAUX.
Why is Anavar not Liver Toxic?
Anavar does not contain a C-17 alpha alkylated ion which makes it extremely safe and non-toxic to the liver. It also does not easily convert to estrogen like other steroids. . It has actually been perscribed to patients with liver problems at doses of 40mg and above. So it is like the mildest 17 alpha-alkylated, actually mildest steroid there is i belive. I wouldn't worry about it being toxic..just take your anti - oxidants just in cas.
As for toxicity of 17aa the only report i have to hand at the moment but will dig out more is:
From research conducted by Michael Mooney that this is particularly well noted with HIV patients who have been using Oxandrin, another brand name for oxandrolone Anavar is much less liver toxic than other 17-alpha alkylated steroids, probably because it is primarily metabolized outside of the liver, when metabolized, and much of it is excreted unchanged. At higher doses it can increase liver enzyme values, there seems to be no evidence that any cytotoxicity exists, as is the case with other 17-alpha alkylated steroids.
Anabolic Steroids and the Liver
Anabolic steroids are processed by the liver. As discussed earlier, C-17 alkylated oral steroids (steroids with an alkyl group added at the alpha position of the "C-17" or number 17 carbon atom of the molecule to withstand total degradation on their first pass through the liver [see Steroids 101 section above]) are unusually harsh on the liver. For this reason, even moderate short-term administration of these C-17 oral steroids can effect liver function test readings. Elevated liver counts indicating liver stress (toxicity) have been reported in recent studies of somewhat moderate oral anabolic steroid therapy (daily doses of 40 and 80 mg of oxandrolone [Oxandrin, formerly Anavar]) as reported in the online periodical Medibolics, edited by Michael Mooney (www.medibolics.com). However, these elevated liver function readings will return to normal after cessation of a moderate, short-term steroid cycle. I could find not one case to the contrary. Further, it is recognized that intense weight training alone often causes changes in liver function tests, including SGOT, SGPT and LDH (this is something that all physicians monitoring athletes using anabolics should be familiar with).
The more serious liver problems attributed to anabolic steroid use include hepatocellular carcinoma (liver cancer) and peliosis hepatitis (blood-filled sacs within the liver). But the majority of cases reporting liver problems have dealt with extremely sick and elderly patients treated with C-17 alkylated oral steroids for years of continuous use, and many of these patients had a particular type of anemia linked to liver tumors even without anabolic steroid therapy. A computer search of the medical literature looking for steroid-associated liver tumors could find only three in athletes (Friedl, 1990). Of the three athletes, one was using 700 mg of oxymetholone a week for five straight years, and one had a tumor more indicative of classic liver cancer than of steroid-associated tumors. Virtually all of the reported liver problems seemed to occur with the 17 alpha-alkylated oral steroids. There have been no cysts or liver tumors reported in athletes using the 17 beta-esterified injectable steroids (Wright & Cowart, p. 61). It has been noted that injectable steroids generally appear to have little effect on the liver at all (Haupt, 1993, p. 469).
Recent studies continue to suggest that reports of serious adverse effects of anabolic steroids upon the liver in healthy athletes may be highly overstated. In a study of athletes, of the 53 current or past steroid users who underwent laboratory testing, only one subject displayed an abnormal liver test (Pope & Katz, 1994, p. 379; incidentally, on physical examination, not one user displayed evidence of any major abnormalities possibly attributable to steroids, such as high blood pressure, edema, acne or hair loss.) Another study tested one of the most powerful and reputedly dangerously toxic anabolic steroids for 30 weeks on HIV positive men and women (Hengge et al.). Oxymetholone, formerly known as Anadrol in the U.S. and a C-17 alkylated oral steroid, was administered in a dosage of over 1,000 mg per week (more than that used by many bodybuilders, and for a much longer duration of uninterrupted use). The results were significant gains in lean muscle mass -- even without any weightlifting. Even more importantly - and surprisingly -- there were no significant problems with liver function, water retention, or virilization side effects (it will be interesting to see whether further studies yield consistent findings at such high dosages).
While the dangers of anabolics to athletes' livers appear to have been highly exaggerated, it must be recognized that an apparently healthy athlete with a previously existing but undiscovered liver problem could do serious damage to himself by self-administering C-17 oral anabolic steroids. For this reason alone, it would be quite irresponsible for any athlete to use anabolic steroids without having a physician regularly conduct blood tests to monitor liver function.
Wrongun!
----
Traduction google qui vaut ce qu'elle vaut :
Pourquoi est-Anavar pas toxique du foie?
Anavar ne contient pas d'ions C-17 alpha alkylés qui le rend extrêmement sûr et non-toxique pour le foie. Il n'est pas non plus facile à convertir en oestrogène comme d'autres stéroïdes. . Il a été effectivement perscribed aux patients souffrant de troubles hépatiques à des doses de 40 mg ou plus. Donc, c'est comme le plus doux des 17 alpha-alkylé, en fait le plus doux de stéroïdes, il est i belive. Je ne m'inquiéterais pas qu'il soit toxique .. il suffit de prendre votre anti - oxydants juste dans le CAS.
En ce qui concerne la toxicité des 17aa le rapport que j'ai sous la main pour le moment mais va creuser plus est:
De la recherche menée par Michael Mooney que cela est particulièrement bien noté chez les patients atteints du VIH qui ont été à l'aide Oxandrin, un autre nom de marque pour l'oxandrolone Anavar est le foie beaucoup moins toxique que d'autres stéroïdes 17-alpha alkylés, probablement parce qu'il est principalement métabolisé en dehors du foie , lorsqu'il est métabolisé, et une grande partie est excrétée sous forme inchangée. À des doses plus élevées il peut augmenter les valeurs des enzymes hépatiques, il semble y avoir aucune preuve que la cytotoxicité existe, comme c'est le cas avec d'autres stéroïdes 17-alpha alkylés.
Les stéroïdes anabolisants et le foie
Les stéroïdes anabolisants sont transformés par le foie. Comme mentionné plus haut, C-17 alkylés stéroïdes oraux (stéroïdes avec un groupe alkyle ajouté à la position alpha de l'atome «C-17» ou le numéro du carbone 17 de la molécule de résister à la dégradation totale de leur premier passage dans le foie [voir stéroïdes 101 section ci-dessus]) sont particulièrement rude sur le foie. Pour cette raison, même modérée administration à court terme de ces stéroïdes C-17 par voie orale peuvent effectuer des lectures des tests fonctionnels hépatiques. Compte hépatiques élevées indiquent stress du foie (toxicité) ont été rapportés dans des études récentes de traitement par voie orale plutôt modérée stéroïde anabolisant (doses quotidiennes de 40 et 80 mg de l'oxandrolone [Oxandrin, anciennement Anavar]) comme indiqué dans les Medibolics en ligne de périodiques, édités par Michael Mooney (www.medibolics.com). Cependant, ces lectures élevées de la fonction hépatique reviendra à la normale après l'arrêt d'un modéré, à court terme cycle de stéroïdes. J'ai pu trouver pas un seul cas contraire. En outre, il est reconnu que la formation intense de poids seule cause souvent des changements dans les tests de la fonction hépatique, y compris SGOT, SGPT et de la LDH (c'est quelque chose que tous les athlètes médecins de surveillance utilisant des anabolisants devrait être familier avec).
Les problèmes hépatiques plus graves attribuées à l'utilisation de stéroïdes anabolisants comprennent le carcinome hépatocellulaire (cancer du foie) et de la péliose hépatite (sacs remplis de sang dans le foie). Mais la majorité des cas faisant état de problèmes hépatiques ont traité des patients extrêmement malades et les personnes âgées traitées avec C-17 alkylés stéroïdes oraux pendant des années d'utilisation continue, et beaucoup de ces patients avaient un type particulier de l'anémie liée à des tumeurs du foie, même sans traitement aux stéroïdes anabolisants . Une recherche informatisée de la littérature médicale à la recherche de tumeurs du foie stéroïdes associés pu trouver que trois athlètes (Friedl, 1990). Parmi les trois athlètes, l'un a été en utilisant 700 mg de oxymétholone par semaine pendant cinq années consécutives, et l'un avait une tumeur plus représentatif de cancer du foie classique que des stéroïdes tumeurs associées. La quasi-totalité des problèmes de foie rapportés semblent se produire avec les 17 alpha-alkylés stéroïdes oraux. Il n'ya pas eu des kystes ou des tumeurs hépatiques rapportés chez les athlètes utilisant des 17 bêta-estérifiés stéroïdes injectables (Wright & Cowart, p. 61). Il a été noté que les stéroïdes injectables semblent généralement avoir peu d'effet sur le foie du tout (Haupt, 1993, p. 469).
Des études récentes continuent de suggérer que les rapports d'effets indésirables graves de stéroïdes anabolisants sur le foie chez les athlètes en bonne santé peut être très exagéré. Dans une étude sur les athlètes, sur les 53 actuels ou passés utilisateurs de stéroïdes qui ont subi des tests de laboratoire, un seul sujet affiché un bilan hépatique anormal (Pope & Katz, 1994, p 379;. Preuves ailleurs, l'examen physique, pas un seul utilisateur affiché de aucune anomalie majeure éventuellement imputables aux stéroïdes, tels que l'hypertension artérielle, l'œdème, l'acné ou la perte de cheveux.) Une autre étude a testé l'un des stéroïdes les plus puissants et réputés dangereusement toxique anabolisants pendant 30 semaines sur les hommes séropositifs et les femmes (Hengge et al. ). Oxymetholone, anciennement connu sous le nom Anadrol aux États-Unis et un C-17 alkylés stéroïdes oraux, a été administré à la dose de plus de 1000 mg par semaine (plus de celle utilisée par beaucoup de bodybuilders, et pour une durée beaucoup plus longue d'utilisation en continu). Les résultats ont été importants gains en masse musculaire maigre - même sans aucune haltérophilie. Plus important encore - et étonnamment - il n'y avait pas de problèmes importants dont la fonction hépatique, rétention d'eau, ou des effets secondaires de virilisation (il sera intéressant de voir si d'autres études donnent des résultats cohérents à ces doses élevées).
Alors que les dangers d'anabolisants aux foies athlètes semblent avoir été fortement exagérée, il faut reconnaître que l'athlète apparemment en bonne santé avec une maladie du foie préexistante, mais inconnu pourrait causer des dommages graves à lui-même par l'auto-administration C-17 par voie orale stéroïdes anabolisants. Pour cette seule raison, il serait tout à fait irresponsable pour tout athlète d'utiliser des stéroïdes anabolisants, sans avoir un médecin de procéder régulièrement à des analyses de sang pour surveiller la fonction hépatique.
Why is Anavar not Liver Toxic?
Anavar does not contain a C-17 alpha alkylated ion which makes it extremely safe and non-toxic to the liver. It also does not easily convert to estrogen like other steroids. . It has actually been perscribed to patients with liver problems at doses of 40mg and above. So it is like the mildest 17 alpha-alkylated, actually mildest steroid there is i belive. I wouldn't worry about it being toxic..just take your anti - oxidants just in cas.
As for toxicity of 17aa the only report i have to hand at the moment but will dig out more is:
From research conducted by Michael Mooney that this is particularly well noted with HIV patients who have been using Oxandrin, another brand name for oxandrolone Anavar is much less liver toxic than other 17-alpha alkylated steroids, probably because it is primarily metabolized outside of the liver, when metabolized, and much of it is excreted unchanged. At higher doses it can increase liver enzyme values, there seems to be no evidence that any cytotoxicity exists, as is the case with other 17-alpha alkylated steroids.
Anabolic Steroids and the Liver
Anabolic steroids are processed by the liver. As discussed earlier, C-17 alkylated oral steroids (steroids with an alkyl group added at the alpha position of the "C-17" or number 17 carbon atom of the molecule to withstand total degradation on their first pass through the liver [see Steroids 101 section above]) are unusually harsh on the liver. For this reason, even moderate short-term administration of these C-17 oral steroids can effect liver function test readings. Elevated liver counts indicating liver stress (toxicity) have been reported in recent studies of somewhat moderate oral anabolic steroid therapy (daily doses of 40 and 80 mg of oxandrolone [Oxandrin, formerly Anavar]) as reported in the online periodical Medibolics, edited by Michael Mooney (www.medibolics.com). However, these elevated liver function readings will return to normal after cessation of a moderate, short-term steroid cycle. I could find not one case to the contrary. Further, it is recognized that intense weight training alone often causes changes in liver function tests, including SGOT, SGPT and LDH (this is something that all physicians monitoring athletes using anabolics should be familiar with).
The more serious liver problems attributed to anabolic steroid use include hepatocellular carcinoma (liver cancer) and peliosis hepatitis (blood-filled sacs within the liver). But the majority of cases reporting liver problems have dealt with extremely sick and elderly patients treated with C-17 alkylated oral steroids for years of continuous use, and many of these patients had a particular type of anemia linked to liver tumors even without anabolic steroid therapy. A computer search of the medical literature looking for steroid-associated liver tumors could find only three in athletes (Friedl, 1990). Of the three athletes, one was using 700 mg of oxymetholone a week for five straight years, and one had a tumor more indicative of classic liver cancer than of steroid-associated tumors. Virtually all of the reported liver problems seemed to occur with the 17 alpha-alkylated oral steroids. There have been no cysts or liver tumors reported in athletes using the 17 beta-esterified injectable steroids (Wright & Cowart, p. 61). It has been noted that injectable steroids generally appear to have little effect on the liver at all (Haupt, 1993, p. 469).
Recent studies continue to suggest that reports of serious adverse effects of anabolic steroids upon the liver in healthy athletes may be highly overstated. In a study of athletes, of the 53 current or past steroid users who underwent laboratory testing, only one subject displayed an abnormal liver test (Pope & Katz, 1994, p. 379; incidentally, on physical examination, not one user displayed evidence of any major abnormalities possibly attributable to steroids, such as high blood pressure, edema, acne or hair loss.) Another study tested one of the most powerful and reputedly dangerously toxic anabolic steroids for 30 weeks on HIV positive men and women (Hengge et al.). Oxymetholone, formerly known as Anadrol in the U.S. and a C-17 alkylated oral steroid, was administered in a dosage of over 1,000 mg per week (more than that used by many bodybuilders, and for a much longer duration of uninterrupted use). The results were significant gains in lean muscle mass -- even without any weightlifting. Even more importantly - and surprisingly -- there were no significant problems with liver function, water retention, or virilization side effects (it will be interesting to see whether further studies yield consistent findings at such high dosages).
While the dangers of anabolics to athletes' livers appear to have been highly exaggerated, it must be recognized that an apparently healthy athlete with a previously existing but undiscovered liver problem could do serious damage to himself by self-administering C-17 oral anabolic steroids. For this reason alone, it would be quite irresponsible for any athlete to use anabolic steroids without having a physician regularly conduct blood tests to monitor liver function.
Wrongun!
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Traduction google qui vaut ce qu'elle vaut :
Pourquoi est-Anavar pas toxique du foie?
Anavar ne contient pas d'ions C-17 alpha alkylés qui le rend extrêmement sûr et non-toxique pour le foie. Il n'est pas non plus facile à convertir en oestrogène comme d'autres stéroïdes. . Il a été effectivement perscribed aux patients souffrant de troubles hépatiques à des doses de 40 mg ou plus. Donc, c'est comme le plus doux des 17 alpha-alkylé, en fait le plus doux de stéroïdes, il est i belive. Je ne m'inquiéterais pas qu'il soit toxique .. il suffit de prendre votre anti - oxydants juste dans le CAS.
En ce qui concerne la toxicité des 17aa le rapport que j'ai sous la main pour le moment mais va creuser plus est:
De la recherche menée par Michael Mooney que cela est particulièrement bien noté chez les patients atteints du VIH qui ont été à l'aide Oxandrin, un autre nom de marque pour l'oxandrolone Anavar est le foie beaucoup moins toxique que d'autres stéroïdes 17-alpha alkylés, probablement parce qu'il est principalement métabolisé en dehors du foie , lorsqu'il est métabolisé, et une grande partie est excrétée sous forme inchangée. À des doses plus élevées il peut augmenter les valeurs des enzymes hépatiques, il semble y avoir aucune preuve que la cytotoxicité existe, comme c'est le cas avec d'autres stéroïdes 17-alpha alkylés.
Les stéroïdes anabolisants et le foie
Les stéroïdes anabolisants sont transformés par le foie. Comme mentionné plus haut, C-17 alkylés stéroïdes oraux (stéroïdes avec un groupe alkyle ajouté à la position alpha de l'atome «C-17» ou le numéro du carbone 17 de la molécule de résister à la dégradation totale de leur premier passage dans le foie [voir stéroïdes 101 section ci-dessus]) sont particulièrement rude sur le foie. Pour cette raison, même modérée administration à court terme de ces stéroïdes C-17 par voie orale peuvent effectuer des lectures des tests fonctionnels hépatiques. Compte hépatiques élevées indiquent stress du foie (toxicité) ont été rapportés dans des études récentes de traitement par voie orale plutôt modérée stéroïde anabolisant (doses quotidiennes de 40 et 80 mg de l'oxandrolone [Oxandrin, anciennement Anavar]) comme indiqué dans les Medibolics en ligne de périodiques, édités par Michael Mooney (www.medibolics.com). Cependant, ces lectures élevées de la fonction hépatique reviendra à la normale après l'arrêt d'un modéré, à court terme cycle de stéroïdes. J'ai pu trouver pas un seul cas contraire. En outre, il est reconnu que la formation intense de poids seule cause souvent des changements dans les tests de la fonction hépatique, y compris SGOT, SGPT et de la LDH (c'est quelque chose que tous les athlètes médecins de surveillance utilisant des anabolisants devrait être familier avec).
Les problèmes hépatiques plus graves attribuées à l'utilisation de stéroïdes anabolisants comprennent le carcinome hépatocellulaire (cancer du foie) et de la péliose hépatite (sacs remplis de sang dans le foie). Mais la majorité des cas faisant état de problèmes hépatiques ont traité des patients extrêmement malades et les personnes âgées traitées avec C-17 alkylés stéroïdes oraux pendant des années d'utilisation continue, et beaucoup de ces patients avaient un type particulier de l'anémie liée à des tumeurs du foie, même sans traitement aux stéroïdes anabolisants . Une recherche informatisée de la littérature médicale à la recherche de tumeurs du foie stéroïdes associés pu trouver que trois athlètes (Friedl, 1990). Parmi les trois athlètes, l'un a été en utilisant 700 mg de oxymétholone par semaine pendant cinq années consécutives, et l'un avait une tumeur plus représentatif de cancer du foie classique que des stéroïdes tumeurs associées. La quasi-totalité des problèmes de foie rapportés semblent se produire avec les 17 alpha-alkylés stéroïdes oraux. Il n'ya pas eu des kystes ou des tumeurs hépatiques rapportés chez les athlètes utilisant des 17 bêta-estérifiés stéroïdes injectables (Wright & Cowart, p. 61). Il a été noté que les stéroïdes injectables semblent généralement avoir peu d'effet sur le foie du tout (Haupt, 1993, p. 469).
Des études récentes continuent de suggérer que les rapports d'effets indésirables graves de stéroïdes anabolisants sur le foie chez les athlètes en bonne santé peut être très exagéré. Dans une étude sur les athlètes, sur les 53 actuels ou passés utilisateurs de stéroïdes qui ont subi des tests de laboratoire, un seul sujet affiché un bilan hépatique anormal (Pope & Katz, 1994, p 379;. Preuves ailleurs, l'examen physique, pas un seul utilisateur affiché de aucune anomalie majeure éventuellement imputables aux stéroïdes, tels que l'hypertension artérielle, l'œdème, l'acné ou la perte de cheveux.) Une autre étude a testé l'un des stéroïdes les plus puissants et réputés dangereusement toxique anabolisants pendant 30 semaines sur les hommes séropositifs et les femmes (Hengge et al. ). Oxymetholone, anciennement connu sous le nom Anadrol aux États-Unis et un C-17 alkylés stéroïdes oraux, a été administré à la dose de plus de 1000 mg par semaine (plus de celle utilisée par beaucoup de bodybuilders, et pour une durée beaucoup plus longue d'utilisation en continu). Les résultats ont été importants gains en masse musculaire maigre - même sans aucune haltérophilie. Plus important encore - et étonnamment - il n'y avait pas de problèmes importants dont la fonction hépatique, rétention d'eau, ou des effets secondaires de virilisation (il sera intéressant de voir si d'autres études donnent des résultats cohérents à ces doses élevées).
Alors que les dangers d'anabolisants aux foies athlètes semblent avoir été fortement exagérée, il faut reconnaître que l'athlète apparemment en bonne santé avec une maladie du foie préexistante, mais inconnu pourrait causer des dommages graves à lui-même par l'auto-administration C-17 par voie orale stéroïdes anabolisants. Pour cette seule raison, il serait tout à fait irresponsable pour tout athlète d'utiliser des stéroïdes anabolisants, sans avoir un médecin de procéder régulièrement à des analyses de sang pour surveiller la fonction hépatique.
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