Quel sont les syndromes post-Finasteride?
La section suivante présente le schéma commun vécue par ceux qui souffrent de ce syndrome:
Brève résolution des effets secondaires dans les 10-20 jours après avoir quitté le finastéride (comme 5AR2 activité enzymatique / DHT soi-disant «revenus» à base), suivie par un crash du système endocrinien complet tel que les hormones testostérone, LH et FSH chuter à des niveaux hypogonadiques dans les semaines / mois de l'arrêt, ainsi que de nombreux autres déséquilibres tels que estradiaol élevée, TSH, prolactine, la SHBG; dessous de la plage 3a-diol-G niveaux; en dessous de la limite possible.
Les niveaux de vitamine D, suivis par émergence simultanée et rapide d'un profil communément partagée symptomatique hypogonadisme , suivie par en cours, irréversibles et les effets secondaires persistants avec peu d'amélioration symptomatique variable - même des années après avoir arrêté les tentatives pour rétablir les niveaux d'androgènes / réponse androgénique dans un certain nombre d'ex-utilisateurs de finastéride (via des médicaments tels que le citrate de clomifène, la gonadotrophine chorionique humaine, une thérapie de remplacement de testostérone, les œstrogènes / prolactine / TSH protocoles de gestion, etc) se rencontrent souvent avec peu de succès à long terme variables
Chez certains hommes, des doses supra-physiologiques d'androgènes tels que la testostérone (AndroGel, cypionates) et la DHT (andactrim gel, proviron orale DHT, masteron propionate) en général ont seulement apporter une amélioration variable ou brève / réponse - souvent suivie d'un retour à l'état initial ou l'aggravation des symptômes d'hypogonadisme une fois de plus dans les heures, jours ou semaines.
Le syndrome post-Finasteride est donc une condition clinique des effets secondaires sexuels permanents, mental et physique qui ne résolvent pas après avoir quitté la drogue, le plus souvent accompagnés d'une forme acquise de l'hypogonadisme secondaire et post-médicament de perte de l'action androgénique, qui reste variable résistants aux traitements hormonaux visant à rétablir la testostérone / effets de DHT dans l 'corps de l'homme aux niveaux d'avant utilisation.
(Lisez la source pour plus d'information)
Source : http://propeciahelp.com/overview
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Brève résolution des effets secondaires dans les 10-20 jours après avoir quitté le finastéride (comme 5AR2 activité enzymatique / DHT soi-disant «revenus» à base), suivie par un crash du système endocrinien complet tel que les hormones testostérone, LH et FSH chuter à des niveaux hypogonadiques dans les semaines / mois de l'arrêt, ainsi que de nombreux autres déséquilibres tels que estradiaol élevée, TSH, prolactine, la SHBG; dessous de la plage 3a-diol-G niveaux; en dessous de la limite possible.
Les niveaux de vitamine D, suivis par émergence simultanée et rapide d'un profil communément partagée symptomatique hypogonadisme , suivie par en cours, irréversibles et les effets secondaires persistants avec peu d'amélioration symptomatique variable - même des années après avoir arrêté les tentatives pour rétablir les niveaux d'androgènes / réponse androgénique dans un certain nombre d'ex-utilisateurs de finastéride (via des médicaments tels que le citrate de clomifène, la gonadotrophine chorionique humaine, une thérapie de remplacement de testostérone, les œstrogènes / prolactine / TSH protocoles de gestion, etc) se rencontrent souvent avec peu de succès à long terme variables
Chez certains hommes, des doses supra-physiologiques d'androgènes tels que la testostérone (AndroGel, cypionates) et la DHT (andactrim gel, proviron orale DHT, masteron propionate) en général ont seulement apporter une amélioration variable ou brève / réponse - souvent suivie d'un retour à l'état initial ou l'aggravation des symptômes d'hypogonadisme une fois de plus dans les heures, jours ou semaines.
Le syndrome post-Finasteride est donc une condition clinique des effets secondaires sexuels permanents, mental et physique qui ne résolvent pas après avoir quitté la drogue, le plus souvent accompagnés d'une forme acquise de l'hypogonadisme secondaire et post-médicament de perte de l'action androgénique, qui reste variable résistants aux traitements hormonaux visant à rétablir la testostérone / effets de DHT dans l 'corps de l'homme aux niveaux d'avant utilisation.
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